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D13S25 基因缺失探针试剂(光原位杂交法)说明书
- 货号： 26425
- 包装规格： 5 人份/盒、10 人份/盒、20 人份/盒
- 预期用途： 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息。
- 检验原理： 荧光原位杂交法(Fluorescent In Situ Hybridization，FISH)能够使细胞中特定的核苷酸序列清楚的呈现出来。荧光标记的 DNA 探针能够与目标序列结合发出荧光，杂交之后的 DNA 片段能够直接在荧光显微镜下观察到。经过固定缓冲液固定的细胞滴到玻片上面，DNA 首先经过变性成为单链 DNA，随后与探针 DNA有序结合。结合完成之后，多余的探针 DNA 被洗涤缓冲液清洗掉，同时，细胞核被特定的 DNA 染色剂 4.6-二脒基-2苯基吲哚(DAPI)染色会发出蓝色荧光。杂交之后的探针信号可以在荧光显微镜下观察到。